膜性肾病怎么引起以及如何治疗?“前因后果”要清楚!

2022-06-09 17:51:35 来源:

膜性肾病属于病理形态学诊断名词,它是导致成人肾病综合征的常见病理类型。特征性病理改变是肾小球基底膜增厚,钉突形成,肾小球毛细血管袢上皮侧可以见到大量免疫复合物沉积。临床可以表现为肾病综合征,具体表现为大量蛋白尿。患者可以发现尿中存在大量泡沫,放置很长时间泡沫不能消散。


肾脏健康


膜性肾病分为特发性膜性肾病以及继发性膜性肾病,主要病变原因包括以下几点:

一、特发性膜性肾病:病因尚未完全明确,环境因素、遗传因素、感染免疫因素都可能参与特发性膜性肾病的发病;

二、继发性膜性肾病:

1、病毒感染:包括乙肝病毒感染,主要为乙肝病毒在肾脏沉积,引起肾脏免疫反应,出现大量蛋白尿、低蛋白血症以及膜性肾病。

2、梅毒感染:梅毒感染也可以出现膜性肾病。

3、肿瘤诱发膜性肾病:多种肿瘤可以引起肾脏病变,出现大量蛋白尿、低蛋白血症以及肾病综合征。

4、药物相关膜性肾病:多种药物,如青霉胺以及非甾体抗炎药等也会引起大量蛋白尿、低蛋白血症以及膜性肾病。

5、免疫性疾病:免疫性疾病也会出现膜性肾病,如狼疮性肾炎Ⅴ型会出现肾病综合征,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症以及膜性肾病。

膜性肾病怎么治疗?

膜性肾病大概有1/3的病人可以自愈,所以碰到膜性肾病的病人,如果血白蛋白的水平还可以,往往会给予病人ACEI类或者ARB类药物,观察病情的变化就可以。

通常观察六个月以后,如果还没有有效的恢复,通常会给病人用激素和免疫制剂。激素、免疫抑制剂较常用的是强的松加环磷酰胺、环孢素,或单用他克莫司。经过积极治疗以后,大多数膜性肾病都可以得到临床的治好,这样对病人比较好。日常生活中的护理格外重要。

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